薬物は肝臓の酵素によって違う物質に変えられ（代謝され）る準備段階を経て体外に排出されます。よって、この酵素の働きの程度が高いか、低いかによって、この段階の効率に差が生じます。
この酵素の働きについては個人差があり、遺伝子のタイプ（遺伝子型）によって働きの程度が推測可能となっています。
今回は、遺伝子型でグループ分けした肝臓の酵素の働きによって、薬の血中濃度がどのように影響を受けるか調べた研究（メタ・アナリシス）をご紹介します。
代謝効率による抗うつ薬・抗精神病薬暴露の違い
基準を満たした94の研究（8379人）が分析に含まれました。
遺伝子のタイプによって、肝酵素の働きがが低い人（PM: poor metabolizer)、中間の人（IM: intermediate metabolizer)、普通の人（NM: normal metabolizer)に分けています。
薬物暴露（定常状態の血中濃度で測定）の増加が認められたのは以下のような場合でした。
CYP2D6（肝酵素の種類）がPMかIM：リスペリドン、アリピプラゾール、ハロペリドール
CYP2C19がPMかIM：エスシタロプラム、セルトラリン
つまり、肝臓の酵素の働きが低い遺伝子型の方では、薬物の量を調整しないと暴露が多過ぎで、思わぬ副作用を招く可能性があると考えられました。